试管婴儿技术的发展从1978年的第一代试管婴儿(第一个试管婴儿的诞生)到第二代和第三代试管婴儿技术的成熟,帮助许多家庭拥有自己的孩子,但是第三代与前两代相比,试管婴儿的生育在技术上更具有遗传选择性,因此成本相对较高且风险也较高,因为第三代试管婴儿胚胎必须是移植前筛选的囊胚。第三代试管技术有哪些优缺点?

什么是第三代试管婴儿?
第三代试管婴儿也称为胚胎植入前遗传学诊断(PGD),是指IVF-ET胚胎植入前胚胎遗传物质的分析,诊断胚胎是否异常,检测健康胚胎移植和预防遗传病传播的方法。

第三代的检测方法有哪些?
在受精前后4-8细胞期或第一个卵子偶极子中取胚胎细胞。采样不会影响胚胎的发育。单细胞DNA分析用于检测,一个是聚合酶链反应(PCR)检测男性和女性和单基因遗传疾病,另一个是荧光原位杂交(FISH)检测染色体疾病和性别。

第三代试管婴儿的优势

哪些群体适合第三代试管婴儿?
第三代试管婴儿适用于染色体问题,单基因遗传病,异常染色体遗传病和与性有关的遗传性疾病(如男性传播,而不是女性传播,遗传性疾病传染给女性,而不是男性),如地中海贫血,先天愚型等。

1.染色体问题造成的习惯性流产。
由染色体问题引起的习惯性流产患者经常会遇到夫妻染色体的问题,有些人携带遗传性疾病,这些疾病可以通过第三代试管婴儿技术检测胚胎染色体,然后将健康的胚胎胚泡移植到母体内,这样可以减少自然流产的发生,并生育健康聪明的婴儿。

第三代试管不仅成功率高,而且有助于多代不孕症家庭提高怀孕率,降低流产率,生育健康的婴儿和更快更聪明。

2,患者有独特的遗传病

单一遗传疾病是由一对等位基因控制的遗传疾病,其中超过6,600种遗传疾病以每年10×50的速度生长。单基因遗传疾病对人类健康构成巨大威胁。更常见的是红绿色失明,血友病,白化病等。

单基因疾病主要是指由显性遗传突变和隐性遗传突变引起的一对等位基因突变引起的疾病。显性基因是等位基因(一对染色体中同一基因座中的基因)中的基因,如果其中一个突变,则会导致疾病。隐性基因是当一对等位基因同时突变时引起疾病的基因。

3.染色体异常和遗传性疾病的患者。
异常的染色体遗传疾病是指可以应用于每条染色体的染色体的异常数量和形态结构畸变。定位:根据以往情况,异常染色体遗传病占自然流产,胎儿死亡和早期体征的50%以上,新生儿的发病率约为1%。这是性发育的重要原因,和男性不育,和女人先天性心脏病和智力低下的重要原因之一。常见的染色体疾病包括先天性类型(21三体综合征),18三体(爱德华综合征),猫叫综合征(综合症5q),脆性X综合征和异常染色体数目综合征等等。

可以说第三代试管婴儿技术的发展是划时代的,其基因检测技术可有效帮助解决遗传性疾病的发生,提高手术成功率,减少术中对患者的伤害。此外,世界上一些国家可以通过在胚胎移植前采用第三代管技术和性别检测来合法地帮助一些家庭。这项技术在中国是非法的,在某些国家是完全合法的。

第三代试管婴儿不仅可以预防地中海贫血,血友病,唐氏综合症和爱德华兹综合症等先天性疾病的后代的诞生,而且还可以选择婴儿性别,从而达到平衡家庭的目的。